Le 26 janvier 2026, l’association Surrénales et son Conseil Scientifique ont écrit à Pfizer pour demander la reconsidération de la non-commercialisation en France du Solu-Cortef Act-O-Vial. La HAS et l’ANSM ont été mises en copie. Un geste d’urgence, souvent réalisé par un proche En cas d’insuffisance surrénale aiguë, la rapidité et la simplicité de l’injection…
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Le 4 février 2026, l’association Surrénales et son Conseil Scientifique ont écrit à Immedica Pharma pour demander la réévaluation de la mise à disposition en France d’Efmody® (Chronocort®), une hydrocortisone à libération modifiée. La HAS et l’ANSM ont été mises en copie. Autorisé en Europe depuis 2021 Efmody® a obtenu une Autorisation de Mise sur…
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Depuis le 15 mars 2021, le METOPIRONE 250 mg, capsule a changé de nom pour s’appeler le METYRAPONE HRA PHARMA 250 mg, capsule molle. HRA Pharma Rare Diseases a remplacé le nom de la spécialité à la demande de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM), et dans le cadre…
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L’Association Surrénales a été sollicitée par le Professeur Philippe Touraine, Président de notre conseil scientifique et chef de service d’endocrinologie et médecine de la reproduction de la Pitié-Salepétrière, pour diffuser ce message : Le service du Pr. Philippe Touraine à Paris met en place une nouvelle étude chez les patient(e)s avec HCS classique, adultes de…
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Annonce du Groupe Hospitalier Pitié Salpêtrière Le Professeur Philippe Touraine est l’investigateur principal d’un nouveau protocole de recherche clinique dans le cadre du traitement des hyperplasies congénitales des surrénales de forme classique.Il s’agit d’analyser une nouvelle molécule, le Chlorhydrate de Névanimibe, en association avec votre traitement habituel permettant d’atteindre un meilleur équilibre hormonal. Objectif principal…
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Un pictogramme mentionnant un danger sur l’utilisation de l’hydrocortisone au cours de la grossesse a été ajouté sur les boites de médicament. La Société Française d’Endocrinologie informe les patientes insuffisantes surrénaliennes enceintes qu’elles ne doivent pas arrêter la prise d’hydrocortisone. Il est rappelé de ne jamais arrêter son traitement sans l’avis du spécialiste qui l’a…
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SYNCORTYL® 10 mg/1 ml, solution injectable (IM) (acétate de désoxycortone) – Remise à disposition L’AFSSAPS faisant état le 7 mars 2011 de difficultés d’approvisionnement en acétate de désoxycortone par le laboratoire Sanofi-Aventis France, la distribution du stock avait été contingentée à l’hôpital.Le 2 octobre 2014, l’ANSM annonçait la remise à disposition normale du Syncortyl® à…
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Le diagnostic d’insuffisance surrénale ou d’hyperplasie congénitale des surrénales sans Synacthène® : recommandations de la SFE Les ruptures récentes et prolongées de disponibilité du Synacthène® amènent à modifier ou adapter les procédures diagnostiques dans les situations de suspicion d’insuffisance surrénalienne ou d’hyperplasie congénitale des surrénales.La SFE propose des recommandations transitoires sur les alternatives concernant les…
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Le transfert de la production vers la nouvelle usine de la Fludrocortisone a pris du retard puisqu’il n’est plus possible de produire sous le nom d’ADIXONE®. Il a donc fallu déposer une nouvelle marque et créer les articles de conditionnement correspondant.Ceci a induit un retard d’un mois et la mise à disposition n’interviendra donc qu’au…
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Communiqué de presse de l’AFSSAPS L’Afssaps a décidé de suspendre l’autorisation de mise sur le marché de Nizoral® (kétoconazole) 200 mg, comprimé, dans la prise en charge des infections fongiques (provoquées par un champignon), en raison de sa toxicité pour le foie, plus fréquente et plus sévère qu’avec d’autres traitements antifongiques. Dans l’attente des conclusions…
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