Actualités

Marche virtuelle des maladies rares

Suite à la prolongation de l’état d’urgence, la 16e Marche des Maladies Rares prévue le 5 décembre 2015 est annulée. L’Alliance Maladies Rares vous propose de vous mobiliser sur les réseaux sociaux et montrer ainsi que “les maladies sont rares mais les malades nombreux“. Qui ? Tout le monde, familles, amis, collègues … que vous soyez…
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Agissons pour les surrénales

Agissons pour les surrénales   L’IFCAH (Fonds de recherches sur l’Hyperplasie Congénitale des Surrénales créé en 2010 par des parents de malades),  en partenariat avec l’Association Surrénales, lance sa première campagne de mécénat participatif  « Agissons pour les Surrénales ! » Pour participer, c’est ici

Mercredi 14 octobre 14h30 sur France 5 dans allodocteurs : dysfonctionnement des surrénales

Mercredi 14 octobre 2015 à 14h30, le Magazine de la Santé consacre sa rubrique Allô Docteurs au dysfonctionnement des glandes surrénales. Vous pourrez poser vos questions sur le site: http://www.allodocteurs.fr/emissions/allo-docteurs/ via le formulaire sur la droite.

Réunion Lyon 28 novembre 2015

Samedi 28 novembre 2015 de 10h à 12h30, réunion d’information sur les maladies des surrénales au CHU de Lyon. Les médecins du centre de référence et de compétence du CHU de Lyon interviendront pour l’insuffisance surrénale, les surproductions hormonales de la surrénale et l’hyperplasie congénitale des surrénales Toutes les personnes s’intéressant à ces maladies sont…
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Journée Scientifique sur les Hypercorticismes

L’association Surrénales et son Conseil Scientifique organisent le vendredi 26 juin 2015 pour les Professionnels de Santé leur troisième journée scientifique au Ministère des Affaires sociales et de la Santé. Cette journée sera consacrée aux hypercorticismes.

Assemblée Générale 2015

L’assemblée générale de l’association Surrénales aura lieu le samedi 28 mars 2015 à l‘hôpital Robert Debré, 48 Boulevard Sérurier, Paris 19ème à partir de:10h pour les adhérents14h pour tous les malades et familles de malades* *inscription obligatoire pour les non adhérents auprès de l’association

Journée internationale des maladies rares 28 février 2015

Le thème retenu pour la Journée internationale des maladies rares 2015, Vivre avec une maladie rare, rend hommage aux patients, aux familles et aux soignants impliqués dans la lutte contre les maladies rares au quotidien. Le slogan, Ensemble, jour après jour évoque la solidarité entre familles, associations de patients et communautés.

Forum syndrome de Cushing

Maladies Rares Info Services Le Forum maladies rares, créé par Maladies Rares Info Services, est ouvert aux personnes concernées, de près ou de loin, par ces pathologies et, tout d’abord, bien évidemment, aux personnes malades, à leur famille et à leurs proches. Un nouveau forum concernant le syndrome de Cushing vient d’être créé.

Filière Maladies Endocriniennes FIRENDO

Filière Maladies Rares Endocriniennes FIRENDO La 1ère Journée Annuelle de la filière maladies rares endocriniennes FIRENDO s’est tenue le 11 décembre 2014 de 10h15 à 16h40 dans l’amphithéâtre Luton, Faculté de Médecine Cochin, 24 rue du Faubourg St Jacques, 75014 Paris.

Appel d’offre 2015 à projets de recherche HCS

Appel d’offre à projets de recherche HCS L’association Surrénales, partenaire de l’IFCAH, a été informée qu’en 2015, l ’IFCAH  lance son 5ème appel d’offres en partenariat avec l’ ESPE.Les chercheurs travaillant directement ou indirectement sur l’hyperplasie congénitale des surrénales, sont invités à soumettre un projet, dans la mesure où les résultats de leurs études sont…
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