Actualités

Communiqué de presse du 3 octobre 2016 de l’IFCAH

L’IFCAH communique sur les fonds investis en 2016 et l’appel d’offre 2017 Maladie rare surrénale Lancement de l’appel d’offres 2017 de l’IFCAH

Réunion Lyon 5 novembre 2016

Samedi 5 novembre 2016 de 10h à 12h30, réunion d’information sur les maladies des surrénales au CHU de Lyon. Les médecins du centre de référence et de compétence du CHU de Lyon interviendront pour l’insuffisance surrénale, les surproductions hormonales de la surrénale et l’hyperplasie congénitale des surrénales

Financement de la Recherche sur l’HCS

En 2016, l’IFCAH finance à hauteur de 448 000 € , 6 projets de recherche sur l’hyperplasie congénitale des surrénales. Plus de détails concernant les projets financés par IFCAH en 2016 dans la dernière news publiés sur le site de ifcah : https://ifcah.com/2016/09/14/projets-finances-en-2016/

20 ans de l’association Surrénales

L’association Surrénales fête ses 20 ans aujourd’hui 12 septembre 2016. Un grand merci à tous les bénévoles, membres actifs et adhérent(e)s sans qui nous ne serions pas là pour faire connaitre vos maladies rares des surrénales et aider les personnes concernées à mieux vivre leur quotidien.Nous soufflerons les bougies le 25 mars 2017 !

Soutien à l’hyperplasie congénitale des surrénales

Cats Boots Country organisent une soirée Country le samedi 24 septembre 2016 à partir de 19h à la salle Aristide Briand à Saint-Chamond dans la Loire, entre Lyon et Saint-Etienne, au profit de l’association Surrénales, principalement pour aider la recherche sur l’hyperplasie congénitale des surrénales.Renseignements: 04 77 75 40 99 / 06 75 94 91…
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Soutien des Guerriers du Verdon à l’association

Les GUERRIERS DU VERDON organisent, au profit de l’association Surrénales, un tournoi de RUGBY à 5, le Dimanche 22 mai 2016 au stade municipal d’AUPS à partir de 10h. Il est conseillé de réserver pour la paëll a: 06 20 83 17 57

Journée scientifique 2016 sur les HCS

L’association Surrénales et son Conseil Scientifique organisent le vendredi 17 juin 2016 pour les Professionnels de Santé leur 4ème journée scientifique au Ministère des Affaires sociales et de la Santé. Cette journée sera consacrée aux hyperplasies congénitales des surrénales. En partenariat avec les Centres de Référence labellisés pour ces maladies, la Société Française d’Endocrinologie (SFE)…
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Assemblée générale 2016

L’assemblée générale de l’association Surrénales aura lieu le samedi 12 mars 2016 à l’hôpital Robert Debré, 48 Boulevard Sérurier, Paris 19ème à partir de:10h pour les adhérents14h pour tous les malades et familles de malades* Programme  L’hyperaldostéronisme  La qualité de vie dans les maladies des surrénales  La fertilité des hommes avec une HCS  L’impact d’une…
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Site Internet de la filière Firendo

La filière maladies rares FIRENDO est issue du 2ème Plan Maladies Rares 2011-2014, qui a été prolongé jusqu’à fin 2016. En 2015, il y avait 23 filières maladies rares. L’objectif est d’oeuvrer pour informer sur les ressources, formations et documents et stimuler les complémentarités entre ses différents acteurs pour toutes les maladies rares endocriniennes.

Retour sur “Agissons pour les Surrénales”

Retour sur “Agissons pour les Surrénales” Notre action s’est clôturée le 24 décembre et nous avons atteint 21 800 euros de dons pour la Recherche sur l’hyperplasie congénitale des Surrénales et l’insuffisance surrénalienne. C’est formidable, cette première action nous permettra de poursuivre notre effort pour aider les Chercheurs. Cette somme représente 87 % de l’objectif…
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